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Stereochemie und Konformationsanalyse: Kurs Chemie für das Pharmaziestudium | Zoonk

20. Stereochemie und Konformationsanalyse

Konformationen, Chiralität, R/S- und E/Z-Nomenklatur sowie Diastereomere erklären die räumliche Gestalt von Wirkstoffen. Modelle und Projektionen zeigen, warum Enantiomere biologisch unterschiedlich wirken können.

Chemie für das Pharmaziestudium

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