Mostra ligações químicas, pH, solubilidade, polaridade, sais, ácidos, bases e grupos funcionais que aparecem em medicamentos. Esses conceitos explicam por que uma substância dissolve, degrada, irrita ou atravessa membranas.

Apresenta órgãos, sistemas, sinais vitais e mecanismos de equilíbrio do corpo. A base de anatomia e fisiologia prepara o estudo de doenças, efeitos terapêuticos e efeitos adversos.

Cobre células humanas, bactérias, vírus, fungos, parasitas, crescimento microbiano e formas de contaminação. A partir daí ficam claros os motivos de limpeza, desinfecção, esterilização e controle de infecção.

Trata de EPIs, risco químico, risco biológico, acidentes com perfurocortantes, descarte e Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. Também inclui condutas imediatas quando algo dá errado no ambiente de trabalho.

Segue a evolução de boticas, farmacopéias, indústria farmacêutica, antibióticos, vacinas, farmácia clínica e regulação sanitária. A história mostra por que a profissão combina ciência, cuidado, comércio, produção e vigilância.

Acompanha a trajetória de uma substância desde a descoberta até testes pré-clínicos, estudos clínicos, registro, produção, distribuição e uso pelo paciente. O capítulo conecta pesquisa, indústria, Anvisa, profissionais de saúde e sociedade.

Apresenta CFF, CRF, Anvisa, vigilâncias sanitárias locais, Ministério da Saúde e normas que organizam a prática farmacêutica. O aluno passa a reconhecer quem fiscaliza, autoriza, pune e orienta cada tipo de serviço.

Cobre licença sanitária, AFE, AE, responsabilidade técnica, POPs, manuais, registros, certificados e documentos exigidos em farmácias, drogarias, distribuidoras e serviços de saúde. O objetivo é saber o que precisa existir antes de atender, produzir ou armazenar.

Trata de sigilo, conflito de interesses, propaganda, falsificação, exercício ilegal, negligência, imperícia e imprudência. Inclui responsabilidade ética, civil e criminal em decisões reais de dispensação, manipulação, laudo e cuidado clínico.

Explica absorção, distribuição, metabolismo e excreção, com meia-vida, biodisponibilidade, acúmulo e janela terapêutica. Esses conceitos sustentam horários, ajustes de dose e prevenção de toxicidade.

Mostra receptores, enzimas, canais, agonistas, antagonistas, potência, eficácia, tolerância e relação dose-resposta. O aluno passa a ligar mecanismo de ação com benefício, risco e escolha terapêutica.

Cobre isomeria, pró-fármacos, relação estrutura-atividade, ionização e pequenas mudanças químicas que alteram potência, duração e segurança. É a ponte entre química e farmacologia aplicada.

Trabalha tipos de estudo, desfechos, viés, risco relativo, número necessário para tratar, diretrizes clínicas e leitura crítica de bula e artigo. A meta é julgar se uma decisão tem boa sustentação ou apenas aparência de ciência.

Compara comprimidos, cápsulas, soluções, suspensões, emulsões, cremes, pomadas, colírios, injetáveis, adesivos e sistemas inalatórios. Cada forma é ligada à via de administração, velocidade de ação, estabilidade e adesão do paciente.

Mostra conservantes, antioxidantes, edulcorantes, corantes, veículos, tensoativos, agentes suspensores e incompatibilidades. O capítulo prepara o aluno para formular, avaliar prescrições manipuladas e orientar pacientes com alergias ou restrições.

Explica dissolução, permeabilidade, liberação modificada, equivalência farmacêutica, bioequivalência e intercambialidade. Esses pontos são essenciais para genéricos, similares, substituição e desempenho do medicamento no corpo.

Cobre degradação por luz, calor, umidade, oxigênio e microrganismos, além de validade, conservação e cadeia fria. O aluno aprende a decidir quando armazenar, transportar, rejeitar ou orientar descarte.

Apresenta farmacopéias, especificações, amostragem, ensaios físico-químicos, ensaios microbiológicos e liberação de lotes. A prática mostra como qualidade deixa de ser promessa e vira evidência documentada.

Trabalha pesagem, trituração, mistura, encapsulação, preparo de soluções, cremes e suspensões, sempre com cálculo, conferência e registro. O capítulo inclui critérios para aceitar ou recusar uma prescrição magistral.

Cobre área limpa, fluxo unidirecional, paramentação, técnica asséptica, filtração, envase, nutrição parenteral e antineoplásicos. O foco é evitar contaminação e proteger paciente, equipe e ambiente.

Mostra como conferir identificação do paciente, medicamento, dose, via, frequência, duração, legibilidade, interações, duplicidades e adequação clínica. O aluno pratica a diferença entre apenas vender e assumir responsabilidade técnica.

Detalha notificações de receita, receitas de controle especial, talonários, retenção, escrituração, antimicrobianos, Portaria 344/1998 e SNGPC. Também mostra como agir diante de rasuras, vencimento, divergências e suspeita de fraude.

Organiza a entrega do medicamento com checagem final, orientação clara, demonstração de dispositivos, registro e confirmação de uso pelo paciente. O capítulo treina linguagem simples para pessoas com pouca escolaridade ou múltiplos tratamentos.

Trata de medicamentos isentos de prescrição, triagem de sinais de alerta, limites da automedicação e encaminhamento ao serviço de saúde. Casos de dor leve, febre, azia, resfriado, alergia e constipação viram prática guiada.

Cobre interações medicamento-medicamento, medicamento-alimento, alergias, contraindicações, função renal, função hepática e populações de risco. O aluno passa a justificar quando manter, ajustar, trocar ou encaminhar.

Mostra erros de prescrição, dispensação, administração e monitoramento, além de barreiras como dupla checagem, código de barras, nomes padronizados e conciliação medicamentosa. O foco é criar sistemas que dificultem o erro antes que ele alcance o paciente.

Cobre reação adversa, queixa técnica, desvio de qualidade, inefetividade, Notivisa, VigiMed e comunicação com vigilância sanitária. O aluno aprende a registrar sinais, avaliar causalidade e notificar sem esconder problemas.

Trata de analgésicos, anti-inflamatórios, antitérmicos, corticoides e anti-histamínicos. Os casos mostram risco gastrointestinal, renal, cardiovascular, alérgico e de uso repetido sem acompanhamento.

Cobre antibióticos, antifúngicos, antivirais, antiparasitários, culturas, resistência e duração de tratamento. Também trabalha stewardship, orientação de adesão e o papel da farmácia na contenção da resistência antimicrobiana.

Trata de hipertensão, insuficiência cardíaca, arritmias, anticoagulação, dislipidemia, diuréticos e doença renal. O aluno pratica monitoramento de pressão, adesão, sinais de alerta e ajustes que dependem de função renal.

Cobre diabetes, tireoide, obesidade, dislipidemia, insulinas, antidiabéticos orais e medicamentos injetáveis modernos. Inclui técnica de aplicação, hipoglicemia, armazenamento e acompanhamento de metas.

Trata de asma, DPOC, rinite, broncodilatadores, corticoides inalatórios e dispositivos inalatórios. A prática inclui demonstração de técnica, espaçadores, adesão e identificação de crise.

Cobre refluxo, gastrite, náuseas, diarreia, constipação, doenças hepáticas, nutrição enteral e suplementos. O aluno aprende a separar problema simples de sinal de gravidade.

Trata de epilepsia, dor neuropática, Parkinson, depressão, ansiedade, insônia, antipsicóticos, estabilizadores de humor e risco de dependência. O capítulo reforça adesão, retirada gradual, efeitos adversos e acolhimento sem julgamento.

Cobre contraceptivos, contracepção de emergência, fertilidade, gestação, puerpério e amamentação. As decisões consideram segurança fetal, passagem pelo leite, risco trombótico e encaminhamento oportuno.

Mostra diferenças de dose, metabolismo, comunicação e risco em crianças, idosos e pessoas frágeis. Inclui polifarmácia, medicamentos potencialmente inapropriados, quedas, disfagia e cuidadores.

Cobre antineoplásicos, imunossupressores, medicamentos perigosos, efeitos adversos graves e suporte ao tratamento. O foco é manipulação segura, orientação, adesão e comunicação rápida diante de sinais críticos.

Trata de vacinas, soros, imunoglobulinas, calendário vacinal, triagem, registro, eventos adversos e cadeia fria. O capítulo conecta técnica de aplicação, conservação e confiança pública.

Cobre intoxicações por medicamentos, produtos domésticos, plantas, drogas de abuso e acidentes ocupacionais. Inclui avaliação inicial, centros de informação toxicológica, antídotos e limites da atuação farmacêutica.

Mostra anticorpos monoclonais, hormônios recombinantes, hemoderivados, biossimilares, imunogenicidade, intercambialidade e conservação. O aluno aprende por que esses produtos exigem rastreio, orientação e vigilância cuidadosa.

Cobre variantes genéticas que alteram metabolismo, resposta e toxicidade de medicamentos. Casos com anticoagulantes, antidepressivos, antineoplásicos e analgésicos mostram quando um teste muda a conduta.

Trata de produtos de Cannabis autorizados, prescrição, importação, dispensação, evidências, efeitos adversos e acompanhamento. O foco é separar uso regulado, promessa comercial e cuidado responsável.

Cobre terapias gênicas, celulares, RNA, CAR-T, oligonucleotídeos e vacinas de nova geração. O capítulo mostra desafios de armazenamento, custo, elegibilidade, monitoramento e acesso.

Mostra lipossomas, nanopartículas, sistemas de liberação prolongada e direcionamento de fármacos. O aluno conecta tecnologia farmacêutica com eficácia, toxicidade e controle de qualidade.

Cobre modelos preditivos para descoberta de fármacos, triagem de interações, apoio à decisão clínica, previsão de demanda e análise de eventos adversos. Também trata de viés, explicabilidade, privacidade e necessidade de validação humana.

Trata de prescrição eletrônica, prontuário eletrônico, assinatura digital, bases de interação, sistemas de dispensação, Hórus, SNGPC e LGPD. O aluno aprende a usar dados sem quebrar sigilo nem perder responsabilidade profissional.

Cobre atendimento remoto, acompanhamento farmacoterapêutico à distância, registros, consentimento, limites clínicos e regras do CFF. Também inclui comunicação por vídeo, telefone e aplicativos com segurança e clareza.

Mostra lote, número de série, código de barras, RFID, recall, cadeia de custódia e rastreabilidade do fabricante ao paciente. O capítulo conecta segurança contra falsificação, recolhimento rápido e documentação confiável.

Cobre dispensários eletrônicos, robôs de separação, armários automatizados, bombas inteligentes e conferência por código de barras. O aluno avalia quando a tecnologia reduz erro, quando cria novos riscos e como auditar o processo.

Segue um serviço clínico desde acolhimento, anamnese farmacêutica e revisão da farmacoterapia até plano de cuidado, encaminhamento, registro e retorno. O capítulo integra comunicação, evidência, metas e acompanhamento real.

Acompanha uma farmácia comunitária desde compra, recebimento e armazenamento até prescrição validada, dispensação, serviço clínico, registro, SNGPC, perdas e fechamento do dia. O aluno vê como técnica, legislação, estoque e atendimento se encaixam.

Segue o fluxo hospitalar da seleção padronizada ao recebimento, fracionamento, prescrição, validação, distribuição, administração, conciliação e alta. Inclui centro cirúrgico, UTI, antimicrobianos, antineoplásicos e indicadores de segurança.

Cobre Rename, protocolos clínicos, componente básico, estratégico e especializado, judicialização, Hórus e programas do SUS. O aluno aprende como acesso, orçamento, logística e cuidado se encontram na rede pública.

Trata de previsão de demanda, curva ABC, lote econômico, validade, ruptura, inventário, transporte qualificado e qualificação de fornecedores. A prática mostra como falta, excesso e armazenamento ruim viram risco ao paciente.

Acompanha exames laboratoriais do pedido à coleta, identificação, preparo da amostra, análise, controle de qualidade, liberação e laudo. Cobre hematologia, bioquímica, microbiologia, parasitologia, imunologia e interpretação de resultados críticos.

Mostra boas práticas de fabricação, validação, qualificação de equipamentos, água purificada, documentação, controle em processo e investigação de desvios. O aluno acompanha como um lote é produzido sem depender de improviso.

Cobre desenho de estudos, comitê de ética, consentimento, Boas Práticas Clínicas, farmacovigilância em pesquisa e dossiês regulatórios. O capítulo mostra como evidência vira pedido de registro, nova indicação ou mudança pós-registro.

Trata de cosméticos, dermocosméticos, saneantes e produtos para saúde, com rotulagem, segurança, alegações permitidas e orientação ao consumidor. O aluno aprende a separar cuidado, estética, risco sanitário e propaganda.

Cobre custo-efetividade, impacto orçamentário, avaliação de tecnologias em saúde, Conitec, incorporação e desincorporação. O foco é decidir com recursos limitados sem perder de vista benefício, equidade e transparência.

Mostra áreas de atuação, residência, pós-graduação, concursos, indústria, análises clínicas, hospital, estética, assuntos regulatórios, pesquisa e empreendedorismo. Também orienta portfólio, evidências de competência, CRF, educação continuada e formas confiáveis de se manter atualizado.